Evaluación de una terapia dirigida en adultos con tumores sólidos avanzados

Descripción general del estudio

Este estudio multicéntrico, abierto, de fase 1/2a evalúa DB-1305 en personas con tumores sólidos avanzados o metastásicos. Las cohortes indicadas incluyen cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso, mesotelioma, cáncer de cuello uterino, carcinoma escamoso de cabeza y cuello, cáncer de ovario y cáncer de mama triple negativo. El equipo confirma el tipo de tumor, los antecedentes de la enfermedad, la patología y demás requisitos.

Qué examina la investigación

Las primeras partes suelen evaluar seguridad, tolerabilidad, selección de dosis, farmacocinética y efectos biológicos preliminares. Las fases de expansión también pueden valorar señales iniciales de actividad antitumoral. Los procedimientos pueden incluir exámenes, análisis de laboratorio, imágenes, mediciones tumorales y vigilancia de efectos secundarios. DB-1305 es experimental y sus posibles beneficios y riesgos no están completamente establecidos.

Preguntar sobre la participación

La elegibilidad puede depender del tipo y estado del cáncer, tratamientos previos, salud general, resultados de laboratorio y requisitos de tejido o biomarcadores. La disponibilidad de cohortes puede cambiar. La evaluación no garantiza la inscripción y comunicarse con California Research Institute no le obliga a participar.

La participación es voluntaria. Durante el consentimiento informado, el equipo explica visitas, procedimientos, riesgos previsibles, alternativas, protecciones de privacidad y derechos de los participantes. Puede revisar el estudio con su médico, familia u otra persona de confianza.

Para información actual, llame al (323) 749-6361 o escriba a trials@caresinst.com. No envíe expedientes médicos, datos del seguro ni información sensible por correo electrónico. Esta página es educativa y no sustituye el consejo médico.