Información educativa sobre investigación clínica

Guías para comprender la investigación clínica

Guías claras sobre ensayos clínicos, participación en la investigación, seguridad, privacidad y terminología médica. Esta información es educativa y no sustituye el consejo de su médico o del equipo del estudio.

Conceptos básicos de los ensayos clínicos

Fases de los ensayos clínicos

Conozca los objetivos de los estudios de fase 1 a fase 4, incluidos seguridad, dosis, actividad, comparación y seguimiento después de la aprobación.

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Consentimiento informado

Revise qué debe explicar el consentimiento informado y qué preguntas puede hacer antes de decidir.

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Términos sobre cáncer y tumores

Explicaciones sencillas sobre tipos de tumores, diagnóstico, estadificación, biomarcadores y otros conceptos usados en la investigación del cáncer.

¿Qué es un tumor sólido?

Conozca cómo se forman los tumores sólidos y cómo se evalúan el diagnóstico, el grado, la etapa y los biomarcadores.

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¿Qué es un GIST?

Comprenda los tumores del estroma gastrointestinal, dónde se desarrollan y cómo se toman decisiones de diagnóstico y tratamiento.

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Participación y seguridad

Información sobre evaluación, elegibilidad, participación voluntaria, vigilancia de seguridad, visitas del estudio y notificación de efectos secundarios.

Privacidad y derechos del paciente

Conozca la confidencialidad, los registros de investigación, el consentimiento informado, la participación voluntaria, el retiro de un estudio y las preguntas sobre información o muestras biológicas.

Patrocinadores y médicos remitentes

Los patrocinadores, las organizaciones de investigación por contrato y los médicos remitentes pueden revisar las necesidades de viabilidad, las capacidades del centro, las vías de derivación y las opciones de comunicación segura con nuestro equipo de investigación.

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Importante: Este contenido es solo para educación general. No confirma diagnósticos, recomienda tratamientos ni determina elegibilidad. En una emergencia médica, llame al 911.