Guías para comprender la investigación clínica
Guías claras sobre ensayos clínicos, participación en la investigación, seguridad, privacidad y terminología médica. Esta información es educativa y no sustituye el consejo de su médico o del equipo del estudio.
Conceptos básicos de los ensayos clínicos
Fases de los ensayos clínicos
Conozca los objetivos de los estudios de fase 1 a fase 4, incluidos seguridad, dosis, actividad, comparación y seguimiento después de la aprobación.
Consentimiento informado
Revise qué debe explicar el consentimiento informado y qué preguntas puede hacer antes de decidir.
Términos sobre cáncer y tumores
Explicaciones sencillas sobre tipos de tumores, diagnóstico, estadificación, biomarcadores y otros conceptos usados en la investigación del cáncer.
¿Qué es un tumor sólido?
Conozca cómo se forman los tumores sólidos y cómo se evalúan el diagnóstico, el grado, la etapa y los biomarcadores.
¿Qué es un GIST?
Comprenda los tumores del estroma gastrointestinal, dónde se desarrollan y cómo se toman decisiones de diagnóstico y tratamiento.
Participación y seguridad
Información sobre evaluación, elegibilidad, participación voluntaria, vigilancia de seguridad, visitas del estudio y notificación de efectos secundarios.
Privacidad y derechos del paciente
Conozca la confidencialidad, los registros de investigación, el consentimiento informado, la participación voluntaria, el retiro de un estudio y las preguntas sobre información o muestras biológicas.
Patrocinadores y médicos remitentes
Los patrocinadores, las organizaciones de investigación por contrato y los médicos remitentes pueden revisar las necesidades de viabilidad, las capacidades del centro, las vías de derivación y las opciones de comunicación segura con nuestro equipo de investigación.
Importante: Este contenido es solo para educación general. No confirma diagnósticos, recomienda tratamientos ni determina elegibilidad. En una emergencia médica, llame al 911.
